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美国华裔科学家给基因“动手术” 遗传病治疗大突破

时间:2019-10-09 来源:斗古多琼网 浏览:3048次

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这是以前不可能做到,而科学界一直想追求的目标,因为迄今所知3万2000种与疾病有关的点突变,约有一半是在GC碱基对在基因图谱某个地方错误变成AT对造成的。

这种方法可用以修正造成人类大部分遗传疾病,而且有些迄无治疗方法的基因突变,为治疗遗传性失明、镰状细胞贫血、囊肿性纤维化和其他几千种遗传疾病开辟新的途径。

张锋。(美国《世界日报》援引美联社)

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这两种技术都是利用革命性的基因编辑科技CRISPR-Cas9发展出来。人类基因图谱包含60亿个DNA字母或化学碱基,而CRISPR-Cas9有如分子剪刀,可把基因不想要的部分切除,代以新的基因段序。

麻省理工学院(MIT)博德研究所的张锋团队,则针对一旦异常可能损害健康甚至造成死亡的核糖核酸(RNA)进行编辑,而不改变DNA。

DNA有四种化学碱基:嘌呤(A)、胞嘧啶(C)、鸟嘌呤(G)、胸腺嘧啶(T);每两个碱基组成碱基对,而且都是AT和CG互相键结组成DNA。

消防员 王艳军:老人体重有点重,有一条腿不吃力。我在井下用手托着老人,齐心协力把老人救上来了。

闭幕式当天,广州国际纪录片节还公布了2018“中国故事”十佳提案名单。(广州纪录片节组委会 供)

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单一字母出现的错误,也就是点突变,可能导致遗传疾病。刘戴维团队去年即描述一种可把GC碱基对变成AT碱基对的碱基编辑工具,而他们现在发展出一种全新的脢,可把AT变成GC对。

张锋说,RNA带有控制蛋白质生产的基因指令,如基因缺陷导致细胞制造太多或太少某种蛋白质,就可能造成疾病,而对RNA进行编辑可暂时纠正异常的蛋白质生产。

以上图片:4月10日,江苏扬州慈善艺术团的文艺志愿者在扬州大学校园演出。CICPHOTO/庄文斌 摄

这种RNA编辑系统,能够修正突变而不改变基因体。但是,这种改变并非永久性质,因为RNA会随着时间衰退,因此这种改变只会在进行治疗时才存在,如果发生不利副作用还可以扭转过来。

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率先参与发展出CRISPR-Cas9技术的张锋,则发展出一种Cas13脢取代Cas9脢,使其附着在RNA而非将其切断,再纳入另一种蛋白质对这个基因点进行编辑。

在“百度搜索词条——商场品类热搜”数据调查结果中得出,成都整体热搜、关注的品类前三分别为:化妆品、活动、儿童,这从侧面反映了成都消费关注的整体现状。细分区域关注各商场消费品类则反映出明显的区域特色,以城东区域来看,不同品类关键词中,热搜最高为“儿童”,以城东具有代表性的商场华润万象城来看,搜“万象城 儿童”高达960000次,占万象城总搜索的35.96%。对于定位精致消费的华润万象城,其儿童类消费关注占比如此之高,这也反映出城东消费者对于城东商场的亲子类消费需求,而商场也正是了解到消费者的需求后不断把这方面的业态加强、扩大。家住城东的刘先生说:“我们对城东商场的亲子提供比较满意,像SM广场、伊藤建设路店、万象城等能较好地满足我们这种以小孩为消费中心的家庭。”

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哈佛大学的刘戴维团队发展出来的技术,可对脱氧核糖核酸(DNA)单一字母进行极精确的“化学手术”,可是不会切断基因的阶梯状结构。

特此公告。

中国侨网10月27日电据美国《世界日报》编译报道,由美国华裔科学家刘戴维(DavidLiu)和张锋主持的研究团队,25日分别推出力量强大的基因编辑工具,可天衣无缝的修补基因的微小但致命的错误,而且不会永久改变基因。

但是,CRISPR会造成DNA断裂,刘戴维开创性的碱基编辑则是以化学方法纠正DNA的单一字母错误。刘戴维说,CRISPR有如剪刀,碱基编辑则有如铅笔。

专家说,这两种编辑系统对DNA或RNA提供纠正特定疾病突变的机会,可是都还未进行人体试验,必须先克服一些障碍,包括证明其安全有效,以及发展出方法以把编辑系统引进身体适当细胞。

专家说,用CRISPR植入或切除基因字母,可能造成有点无法逆料的结果,用碱基编辑则不会造成DNA断裂,结果可能较确定。

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